2021年4月13日，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家药品监督管理局（NMPA）审查，我公司的米拉贝隆缓释片（50mg）符合药品注册的有关要求，国产首家获批上市，批准文号：国药准字H20213277。本品以注册分类4类的标准进行申报，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　米拉贝隆是由安斯泰来研发的一款口服β3-肾上腺素能受体激动剂，是30年来FDA批准的首个以新作用机制治疗成年人具有尿急、尿频和急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症（OAB）的口服药物。原研贝坦利于2017年12月在中国获批上市，2020年通过谈判纳入全国医保目录。该产品因其不同于传统OAB药物的作用机制，为治疗OAB症状给出了一个更优的新选择。

      米拉贝隆缓释片是我公司继索利那新片（华必宁）获批后，在泌尿疾病治疗领域推出的又一优秀产品。公司将继续秉持“人本、诚正、执着、创新”核心价值观，以人为本，造福人类，让我们共创美好！